Grupa Badawcza Synaptogenezy

Grupa Badawcza Synaptogenezy prowadzi multidyscyplinarne badania mające na celu zrozumienie mechanizmów regulujących powstawanie i organizację synaps w ośrodkowym układzie nerwowym oraz w mięśniach szkieletowych.

Badania prowadzone są na oczyszczonych białkach, hodowlach komórek pierwotnych i unieśmiertelnionych, zwierzętach z indukowaną delecją badanych genów (system Cre-LoxP) oraz transgenicznych. Używamy również rekombinowanych wirusów AAV do nadprodukcji badanych genów in vitro i in vivo.

Czytaj dalej

Grupa przeprowadza również zaawansowane doświadczenia biochemiczne takie jak oczyszczanie kompleksów białkowych, analiza spektroskopii mas w badaniach proteomicznych czy rekonstytucja białek błonowych do sztucznych błon lipidowych. Badania dotyczące mięśni szkieletowych koncentrują się wokół poznania mechanizmu rozwoju maszynerii postsynaptycznej oraz organizacji aksonów neuronów motorycznych, które unerwiają włókna mięśniowe. W badaniach nad mózgiem interesują nas zarówno mechanizmy regulujące synapsy, jak i regulujące ogólnie funkcjonowanie neuronów i sieci neuronalnych w mózgu.

Dążymy do zrozumienia mechanizmów regulujących organizację synaps w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Jesteśmy zaangażowani w prowadzenie nowatorskich, interdyscyplinarnych badań na najwyższym poziomie, wykorzystując szeroki zakres technik molekularnych, komórkowych i genetycznych. Częścią naszej misji jest zapewnienie intensywnego szkolenia wspierającego rozwój naukowy i osobisty członków naszego zespołu, z zamiarem kształcenia nowego pokolenia naukowców światowej klasy oraz wartościowych członków społeczeństwa.

Nasza publikacja: Rojek i in., PLoS Biology (2019), została uhonorowana Nagrodą im. Konorskiego 2020 za najlepszą publikację z dziedziny neurobiologii w Polsce w roku 2019. Nagroda im. Konorskiego jest wspólnym wyróżnieniem Polskiego Towarzystwa Badań Układu Nerwowego oraz Komitetu Neurobiologii Polskiej Akademii Nauk. Gratulacje dla wszystkich autorów!


Poznaj nasz zespół

dr hab. Tomasz Prószyński

Opis naukowca jest w przygotowaniu.

dr Małgorzata Sotomska

Opis naukowca jest w przygotowaniu.

dr Olga Wójcicka

Opis naukowca jest w przygotowaniu.

dr Alina Zawiślak-Architek

Alina prowadzi obecnie badania nad rolą białka AMOTL1 w hipokampie oraz jego znaczeniem w rozwoju zaburzeń neuropsychiatrycznych.

Margareta Jabłońska

Opis naukowca jest w przygotowaniu.

Emeric Sarrou

Emeric bada rolę angiomotyn – w szczególności białka AMOTL1 – w regulacji układów dopaminergicznego i serotoninergicznego. Celem jego badań jest wyjaśnienie, w jaki sposób mechanizmy zależne od AMOTL1 kształtują funkcjonowanie mózgu za pośrednictwem szlaków serotoninergicznych i dopaminergicznych.

P4Health Employee

Dr. Przemysław Duda

Przemysław participates in studies involving an animal model of selected symptoms associated with psychiatric disorders.

P4Health Employee

Dr. Anthony Kischel

Opis naukowca jest w przygotowaniu.

P4Health Employee

Soumil Dey

Opis naukowca jest w przygotowaniu.

P4Health Employee

Ila Joshi

Opis naukowca jest w przygotowaniu.

P4Health Employee

Dr. Angelymar Moreno

Opis naukowca jest w przygotowaniu.

P4Health Employee

Magdalena Myrcha

Opis naukowca jest w przygotowaniu.

P4Health Employee

Joanna Sadlak-Buda

Opis naukowca jest w przygotowaniu.


Badania i odkrycia

Nasze laboratorium prowadzi nowatorskie, multidyscyplinarne badania mające na celu zrozumienie organizacji i funkcjonowania synaps w ośrodkowym układzie nerwowym oraz tych pomiędzy neuronami ruchowymi a mięśniami szkieletowymi.

Wykorzystujemy modele mysie, w tym myszy z warunkowym nokautem genów oraz myszy transgeniczne, a także hodowle komórkowe, aby rozszyfrować molekularne mechanizmy regulujące synapsy w warunkach fizjologicznych i chorobowych.

Nasze najnowsze badania zidentyfikowały białka Amot i Yap jako kluczowych regulatorów morfologii drzewa dendrytycznego w hodowlanych neuronach oraz w komórkach Purkinjego in vivo. Myszy z warunkowym nokautem genów Amot lub Yap w neuronach wykazywały nieprawidłowości morfologiczne w obrębie móżdżku oraz zaburzenia koordynacji ruchowej.

Nasze analizy wykazały, że organizacja dendrytów zależna od Amot i Yap obejmuje kinazę S6 oraz fosforylację białka rybosomalnego S6.


Laboratorium

Złącza nerwowo-mięśniowe (NMJ) to wyspecjalizowane synapsy tworzone pomiędzy neuronami ruchowymi a włóknami mięśni szkieletowych. Struktury te odpowiadają za przekazywanie informacji z ośrodkowego układu nerwowego do mięśni szkieletowych, umożliwiając ich skurcz.

Prawidłowe funkcjonowanie NMJ jest kluczowe dla naszych ruchów dowolnych, utrzymania postawy ciała oraz oddychania. W związku z tym zaburzenia w działaniu NMJ prowadzą do poważnych chorób nerwowo-mięśniowych, objawiających się zanikiem mięśni, utratą siły oraz problemami z oddychaniem.

Szacuje się, że istnieje ponad 300 chorób nerwowo-mięśniowych, z których wiele ma nieznaną etiologię. Dlatego tak ważne jest zrozumienie mechanizmów leżących u podstaw organizacji i funkcjonowania tych synaps.

Czytaj dalej

Publikacja ta została uhonorowana nagrodą im. Konorskiego za najlepszą publikację z dziedziny neurobiologii w Polsce w 2019 roku. Nagroda im. Konorskiego jest wspólnym wyróżnieniem Polskiego Towarzystwa Badań Układu Nerwowego (PTBUN) oraz Komitetu Neurobiologii Polskiej Akademii Nauk.

Obraz 1. Rojek KO, Krzemień J, Doleżyczek H, Boguszewski PM, Kaczmarek L, Konopka W, Rylski M, Jaworski J, Holmgren L, Prószyński TJ. „Amot i Yap1 regulują złożoność drzew dendrytycznych neuronów oraz koordynację ruchową u myszy”. PLoS Biology. 1 maja 2019;17(5):e3000253.

Część naszych projektów koncentruje się na charakterystyce nowych składników kompleksu glikoprotein związanego z dystrofiną (DGC). Ten kompleks białkowy odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu integralności włókien mięśniowych, a także w organizacji i rozwoju aparatu postsynaptycznego.

Na poziomie molekularnym DGC stabilizuje składniki synaptyczne, łącząc je z cytoszkieletem aktynowym oraz macierzą zewnątrzkomórkową. Pełni również funkcję centrum organizującego montaż cząsteczek sygnałowych. Niedawno zidentyfikowaliśmy nowe białka synaptyczne, które są rekrutowane do DGC, i obecnie prowadzimy bardziej szczegółowe badania nad niektórymi z nich.

Gawor and Prószyński, NYAS 2018

Projekty naukowe

Rola białka AMOTL2 w procesie rozwoju kory mózgowej – AMOTL2ND

Dofinansowanie:
Narodowe Centrum Nauki

Kierownik projektu:
Ila Joshi

Funkcje białka AMOTL1 w układach dopaminergicznym i serotoninergicznym w mózgu – AL1SERDOPA

Dofinansowanie:
Narodowe Centrum Nauki

Kierownik projektu:
dr hab. Tomasz Prószyński

P4Health Employee

Identification of Hippocampus-Related and Sex-Specific Changes in AMOTL1 KO Mice – AMOTL1PD

Dofinansowanie:
Narodowe Centrum Nauki

Kierownik projektu:
dr Przemysław Duda


Od badań do publikacji

Iridophoroma associated with the Lemon Frost colour morph of the leopard gecko (Eublepharis macularius)

Szydłowski Paweł, Madej Jan Paweł, Duda Magdalena [et al.]

Scientific Reports, 2020, vol. 10, no. 1. DOI:10.1038/s41598-020-62828-9

A novel remitting leukodystrophy associated with a variant in FBP2

Gizak Agnieszka, Diegmann Susann, Dreha-Kulaczewski Steffi [et al.]

Brain Communications, 2021, vol. 3, no. 2. DOI:10.1093/braincomms/fcab036

O-Glycosylation as a Sorting Determinant for Cell Surface Delivery in Yeast

Prószyński Tomasz, Simons Kai, Bagnat Michel

Molecular Biology of the Cell, 2004, vol. 15, no. 4, pp.1533-1543. DOI:10.1091/mbc.E03-07-0511